fbpx

Pro Breeds

Se denne rapport om debunking af de fem store myter om ‘Big Pharma’

Se denne rapport om debunking af de fem store myter om ‘Big Pharma’

US Pharm. 2022; 47 (6): 33 -36. Abstract: Som frontline-sundhedsleverandører er farmakologer godt poised til at forsyne personer med vigtige detaljer vedrørende generiske lægemidler samt lette klientens bekymringer vedrørende almindelige medicin versus brand-name medicin. Farmakologer kan være indflydelsesrige hos terapipatienter med hensyn til generiske medikamenter versus brand-name medicin og også til at tackle forespørgsler vedrørende aktive kontra ikke-aktive ingredienser for at garantere, at patienter har en grundig forståelse af almindelige medicin.

FDA viser, at i USA er 9 ud af ti recept, der er indlæst, for generiske medicin, og også generelt sætter Gå til denne ressource generiske lægemidler dig tilbage en tilnærmelsesvis 85% meget mindre end brand-navne-medicin. 1,2 Ifølge FDA godkender virksomheden mere end 800 medicinske applikationer til generiske medicin hvert år. 2 FDA viser ligeledes, at den voksende række generiske medicin, der går på markedet evnen til at styre.

5 milliarder i 2027. 3. FDA’s Office of Generic Drugs (OGD), som er en del af anlægget til lægemiddelevaluering og også undersøgelse, er ansvarlig for at udføre den almindelige lægemiddelreguleringsproces og også sikre sikkerheden og sikkerheden samt effektiviteten af ​​almindelige lægemidler (se Sidebjælke 1). 4 OGD garanterer, at produktions-, produktemballage- og testwebsteder for generiske lægemidler tilfredsstiller såvel som overholdes med de samme krav til høj kvalitet som dem, der er nødvendige for brand-name-lægemidler.

1,4 Mens almindelige lægemidler er i vid udstrækning ordineret, afslører et par magasiner, at nogle forbrugere stadig er tilbageholdende med at bruge generiske stoffer såvel som at de ikke er så sikre eller pålidelige som brand-name medicin. 2 farmaceuter kan identificere og håndtere barrierer for at bruge almindelige lægemidler, såsom fravær af ekspertise, tro på, at brand-name medicin og også generiske medicin ikke er ens, tidligere erfaringer med almindelige medicin samt bekymringer vedrørende mulige ugunstige påvirkninger (AES).

Den 7-minutters regel for sælger Dollar Store vitaminer

Som et resultat af deres medicinskompetence kan farmaceuter også være afgørende for at oplyse mennesker med hensyn til sikkerheden såvel som effektivitet, FDA -godkendelsesproceduren og enhver form for problemer, som enkeltpersoner måtte have vedrørende almindelige medicin. Gennem effektive patientuddannelsesprocedurer kan farmaceuter give personer med passende detaljer og guide dem til pålidelige patientuddannelsesressourcer vedrørende generiske lægemidler, hvilket helt sikkert vil give dem mulighed for at tage informerede beslutninger om at bruge generiske medicin.

5 I et initiativ til at øge patientuddannelsesinitiativer vedrørende generiske medikamenter såvel som for at sikre, at kunderne forstår, at almindelige lægemidler har nøjagtigt den samme sikkerhed, effektivitet og høje kvalitetskrav som deres brandnavnækvivalenter, lancerede FDA et projekt i september 2017 for at øge kendskab til værdien af ​​generiske medicin. 6 Derudover bemærker FDA, at farmaceuter kan være fremtrædende ved at gentage disse meddelelser til deres folk.

6 I 2017 introducerede FDA Medicine Competition Activity Plan (DCAP) for mere at inspirere kraftige såvel som forsigtige markedskonkurrenter til almindelige medicin såvel som hjælp til at formidle langt bedre effektivitet og klarhed i evalueringsproceduren Grundlæggende for FDA Generic-Drug-programmet. 7 Med DCAP hjælper FDA med at fjerne barrierer for generisk medicinsk udvikling samt markedsindtræden i et forsøg på at opfordre konkurrenter til at sikre, at forbrugere kan få de medicin, de har brug for til rimelige omkostninger.

FDA sikrer, at producenterne af almindelige lægemidler opfylder de samme batch-to-batch-behov for styrke, renhed og kvalitet som den oprindelige brand-name-producent og holder sig til den samme strenge “gode produktionspraksis” -politik. 8-10 Der er mange myter og også misforståelser om generiske lægemidler, og farmaceuter kan eliminere dem ved at forsyne patienter med fakta om almindelige lægemidler, som illustreret i tabel 1.

Alt om sælger dollarbutikken vitaminer

Dermed skal producenten af ​​den almindelige medicin bevise, at dens formulering er den samme (bioækvivalent) som mærkenavnet medicin. FDA opfordrer til, at al produktion, produktemballage og også test af websteder passerer de identiske kvalitetskriterier som dem med brand-name medicin. Derudover fremstilles flere generiske lægemidler i de samme produktionsanlæg som brand-name medicin.

Almindelige medicin gennemgår en omfattende vidnesbyrdsprocedure for at opnå FDA -godkendelse. FDA garanterer, at en almindelig medicin giver den samme kliniske fordel og er også så sikker og også effektiv som brand-name-medicin. Almindelige medicin har en tendens til at sætte dig tilbage mindre end deres mærkenavnækvivalenter, da de ikke behøver at gentage PET og også kliniske (humane) forskningsundersøgelser, der blev krævet af mærkenavnets medicin for at finde ud af sikkerhed og sikkerhed samt effektivitet.

FDA overvåger deres skadelige lejlighedsrapporteringssystem og undersøger MED, Watch Reports for at opdage bekymringer forbundet med generisk-lægemiddelproduktets topkvalitet såvel som helende ulighed. Mange undersøgelser er blevet udført i adskillige nationer for at undersøge kundeperspektiv og handlinger, når https://www.ulule.com/brhane44 man køber generiske lægemidler. Publikationer afslører, at opfattelser, der vedrører at købe disse almindelige lægemidler, kan blive påvirket af den betragtede vareegenskaber af høj kvalitet, tidligere erfaringer samt doktorens forslag.

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *